Cos'è il test Ajmalina?

Il test provocativo farmacologico “test all'Ajmalina”, consiste nella somministrazione di un farmaco bloccante i canali del sodio (ajmalina), che permette di slatentizzare il pattern Brugada di tipo 1 nei casi in cui le anomalie elettrocardiografiche non siano già diagnostiche per la BrS.

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Quanto dura test Ajmalina?

TEST ALLA AJMALINA

Il farmaco di scelta è l'ajmalina ad un dosaggio di 1mg/Kg da diluire in pompa-siringa da somministrare in infusione continua e.v. in 10 minuti.

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Come faccio a sapere se ho la sindrome di Brugada?

Quali sono gli esami per la diagnosi della Sindrome di Brugada? Gli esami possono essere: elettrocardiogramma a 12 derivazioni. elettrocardiogramma secondo Holter per la valutazione delle modificazioni dinamiche del tracciato elettrocardiografico e per valutare la eventuale presenza di aritmie.

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Cosa provoca la sindrome di Brugada?

UN'ARITMIA CARDIACA SU BASE GENETICA

La sindrome di Brugada è una malattia geneticamente determinata che predispone al rischio di aritmie ventricolari maligne e può essere causa di morte improvvisa in giovani adulti con cuore strutturalmente sano.

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Quante persone hanno la sindrome di Brugada?

L'incidenza della sindrome di Brugada è di circa 1 su 1000 ed è più alta nelle persone di origine asiatica.

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Tilt Test: cos'è e come funziona

Come si può curare la sindrome di Brugada?

Oggi non esiste una cura per la sindrome di Brugada.

Un defibrillatore cardiaco impiantabile (un piccolo dispositivo posizionato nel torace, simile a un pacemaker) può aiutare a prevenire la morte improvvisa correlata alla sindrome di Brugada.

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Come evitare la sindrome di Brugada?

Nei pazienti affetti da sindrome di Brugada è importante evitare abuso di alcol, fumo e droghe (in particolare cocaina), che possono indurre l'insorgenza di aritmie ventricolari potenzialmente fatali.

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Come si trasmette Brugada?

La sindrome di Brugada è trasmissibile ai figli attraverso un modello autosomico dominante: ciò significa che l'insorgenza dalla patologia può verificarsi anche con la trasmissione di una sola copia alterata del gene coinvolto.

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Dove fare il test per la sindrome di Brugada?

Il test all'Ajmalina è eseguito in day hospital. Presso Anthea Hospital e Ospedale Santa Maria, questo test farmacologico viene effettuato in sala di elettrofisiologia, in presenza di personale specializzato.

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A cosa sono dovute le aritmie cardiache?

Un cuore dilatato o ispessito (ipertrofia) più facilmente produce aritmia cardiaca. Nel caso della fibrillazione atriale, la causa prevalente è l'invecchiamento del cuore (un cuore più vecchio ha una maggiore presenza di tessuto fibroso che facilita l'insorgenza di aritmia).

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Come controllare le aritmie cardiache?

L'aritmia cardiaca può essere individuata attraverso una visita cardiologica corredata da elettrocardiogramma.

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Come si chiama la sindrome che colpisce il cuore?

Sono spesso le donne a fare i conti con la sindrome di Tako-Tsubo, una patologia rara anche nota come “sindrome del crepacuore”, indicata così proprio perché a provocarla può essere un particolare stress emotivo.

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Come si svolge l'esame elettrofisiologico?

Come si svolge lo studio elettrofisiologico? Nel corso dello studio elettrofisiologico, dopo avere effettuato un'anestesia locale, dall'inguine o dall'avambraccio del paziente, vengono introdotti due o più cateteri, che attraverso le vene vengono spinti fino al cuore.

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Quali sono gli effetti collaterali della Flecainide?

Effetti collaterali della Flecainide
  • vista appannata.
  • costipazione.
  • capogiri.
  • tendenza a svenire.
  • mal di testa.
  • nausea.
  • macchie nel campo visivo.
  • fastidi allo stomaco.

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A cosa serve il farmaco Flecainide?

Flecainide Sandoz appartiene al gruppo dei medicinali che contrastano le aritmie cardiache (noti come anti- aritmici). Questo medicinale inibisce lo stimolo di conduzione nel cuore e prolunga il tempo in cui il cuore è a riposo, con la conseguenza che il cuore torna a pompare normalmente.

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Cos'è la Sindrome del QT lungo?

La Sindrome del QT lungo è una malattia cardiaca che può essere associata ad aritmie pericolose. Può essere congenita (presente dalla nascita) e legata a una mutazione genetica, oppure secondaria all'assunzione di farmaci o ad alterazioni degli elettroliti presenti nel sangue.

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Quanto dura il test alla Flecainide?

Il test alla Flecainide viene eseguito in regime di ricovero in Day Hospital: previa costante monitorizzazione elettrocardiografica viene eseguita un'infusione endovenosa di Flecainide della durata di 10 minuti ed una successiva osservazione di ulteriori 10 minuti.

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Quali sono le malattie cardiache ereditarie?

Malattie Cardiache Ereditarie
  • La sindrome Bugiarda. La sindrome di Brugada è una patologia da disturbo elettrico cardiaco in assenza di difetti evidenti del miocardio. ...
  • La sindrome del QT lungo. ...
  • La Cardiomiopatia Ipertrofica. ...
  • La cardiomiopatia dilatativa familiare.

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Cosa si intende per morte cardiaca improvvisa?

La definizione di SCD, secondo Myerburg (1980) è una “Morte naturale, preceduta da improvvisa perdita della conoscenza, che si verifica entro 1 ora dall'inizio dei sintomi, in soggetti con o senza cardiopatia nota preesistente, ma in cui l'epoca e la modalità di morte sono imprevedibili”.

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Come si rileva la fibrillazione atriale?

COME SI DIAGNOSTICA LA FIBRILLAZIONE ATRIALE? La diagnosi di fibrillazione atriale è molto semplice: è sufficiente un elettrocardiogramma. Il problema è rappresentato dalla difficoltà di cogliere l'aritmia quando è presente (per la breve durata o per la totale mancanza dei sintomi di riferimento).

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Qual'è l'esame più completo per il cuore?

Come l'elettrocardiogramma, anche l'ecocolordoppler cardiaco è un esame diagnostico e non invasivo. Consente, per mezzo di un'analisi visiva di contrattilità e rilasciamento delle pareti del cuore, di valutare morfologia e funzionalità cardiaca.

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Quanto tempo dura lo studio elettrofisiologico?

Tale procedura dura di solito 1-2 ore.

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Quali sono le analisi del sangue per il cuore?

Le analisi Butterfly per il controllo del cuore comprendono i seguenti test: emocromo con formula leucocitaria e piastrine – VES – colesterolo totale – colesterolo HDL – colesterolo LDL – trigliceridi – glucosio – cloro – potassio – sodio – calcio – fosforo – creatinina – omocisteina – urea – CPK – LDH – tempo di ...

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Chi ha una malattia rara ha diritto alla pensione?

A seconda della percentuale di invalidità, lo Stato riconosce alcuni diritti: se la patologia è invalidante al 100%: pensione di inabilità (importo variabile) se è superiore al 74:% pensione di invalidità; se è inferiore al 74% (34%, 46%, 50% e 67%): riconoscimento di agevolazioni, senza pensione mensile.

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Quali sono i sintomi di un malfunzionamento del cuore?

Anche se queste malattie possono essere diverse tra loro, ci sono alcuni sintomi comuni che potrebbero suggerire un problema cardiaco:
  • Dolore al petto. ...
  • Dispnea. ...
  • Palpitazioni. ...
  • Stanchezza e debolezza. ...
  • Gonfiore alle gambe e alle caviglie. ...
  • Tosse persistente. ...
  • Svenimenti. ...
  • Sudorazione eccessiva.

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